Zapytania
| Tytuł / Opis | Treść oferty | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| usługa realizowana w ramach projektu badawczego pt.: „Personalizowana kardiologia interwencyjna z wykorzystaniem metod sztucznej inteligencji i wirtualnej rzeczywistości” finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki Zapytanie ofertowe dotyczy usługi realizowanej w ramach projektu badawczego pt.: „Personalizowana kardiologia interwencyjna z wykorzystaniem metod sztucznej inteligencji i wirtualnej rzeczywistości” finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki w ramach konkursu SONATA 17, umowa nr UMO-2021/43/D/NZ5/02012. Zamawiana usługa dotyczy zatrudnienia członka zespołu badawczego , który wykonywał będzie wskazane poniżej zadania. 1. Opracowanie metody segmentacji naczyń wieńcowych i istotnych zwężeń (stenozy) tętnic wieńcowych z wykorzystaniem metod uczenia maszynowego 2.Zastosowanie metody segmentacji na zbiorze tomografii komputerowej naczyń wieńcowych. 3. Testowanie rozwiązania wirtualnej rzeczywistości w kontekście poprawności obrazowania wysegmentowanych tętnic wieńcowych. 4. Udział w przygotowaniu publikacji naukowych 5. Realizacja działań wynikających z metodologii projektu. Zaangażowanie Wykonawcy w realizację ww. zadań przewidziane jest na poziomie 240 roboczogodzin w 12 miesięcznym okresie realizacji umowy Termin składania ofert: |
Zapytanie ofertowe dotyczy usługi realizowanej w ramach projektu badawczego pt.: „Personalizowana kardiologia interwencyjna z wykorzystaniem metod sztucznej inteligencji i wirtualnej rzeczywistości” finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki w ramach konkursu SONATA 17, umowa nr UMO-2021/43/D/NZ5/02012.
|
||||||||||||||||||
| ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA OFERT nr APP_475_5FNUT13_2024 Termin składania ofert: |
Zapytanie ofertowe dotyczy usługi realizowanej w ramach projektu 5FUT13, pn. „Effect of a low-FODMAP diet Zamawiający określa wielkość przedmiotu umowy w okresie trwania umowy na:
UWAGA: TERMIN SKŁADANIA OFERT PRZEDŁUŻONY DO 08.05.2024 do godz. 16
|
||||||||||||||||||
| AWN_06_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu NA NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
Randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa psylocybiny w terapii lekoopornej depresji, podawanej razem z lekami typu SSRI lub po ich stopniowym odstawieniu, w porównaniu ze standardowym leczeniem lekami typu SSRI w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| AWN_07_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu NA NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
Randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa psylocybiny w terapii lekoopornej depresji, podawanej razem z lekami typu SSRI lub po ich stopniowym odstawieniu, w porównaniu ze standardowym leczeniem lekami typu SSRI. w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| AWN_05_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu NA NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
Randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa psylocybiny w terapii lekoopornej depresji, podawanej razem z lekami typu SSRI lub po ich stopniowym odstawieniu, w porównaniu ze standardowym leczeniem lekami typu SSRI. w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| Wybór ośrodka badawczego do realizacji części klinicznej eksperymentu medycznego Wybór ośrodka badawczego do realizacji części klinicznej eksperymentu medycznego „Prospektywne randomizowane badanie oceniające wpływ rodzaju zespolenia przewodowo-przewodowego w technice szwu pojedynczego/ciągłego na przebieg pooperacyjny u chorych po przeszczepieniu wątroby pobranej od dawcy zmarłego.” Usługa powinna obejmować realizację wszystkich czynności związanych z eksperymentem badawczym opisanych w Streszczeniu eksperymentu badawczego (Załącznik nr 2 jest załącznikiem poufnym). Termin składania ofert: |
Wybór ośrodka badawczego do realizacji części klinicznej eksperymentu medycznego
|
||||||||||||||||||
| APP_441_ABM21_2023 Przeprowadzenie części klinicznej jednoramiennego, niezaślepionego, niekomercyjnego badania klinicznego fazy II, w populacji pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) -nieuleczalnym nowotworem plazmocytowym i zarazem najczęstszą spośród heterogennej grupy ponad 30. rzadkich i ultrarzadkich chorób nazwanych amyloidozami. Leczenie amyloidozy opiera się na chemioterapii, przy czym u większości pacjentów stosuje się obecnie schemat VCD (alternatywnie nazywany CyBorD) kojarzący bortezomib, cyklofosfamid i deksametazon, a jedynie 10-15% pacjentów z grupy młodszej i w dobrym stanie ogólnym kwalifikuje się do terapii wysokimi dawkami melfalanu z autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych (autoSCT) w pierwszej linii leczenia. Badanie prowadzone będzie z zastosowaniem terapii kojarzącej sargramostim (rekombinowany GM-CSF) ze zmodyfikowanym schematem D-VCD i zakłada podanie sargramostimu- 250 mcg/m2, maksymalnie 500mcg podskórnie, 2, 3 i 4 dzień cyklu (cykle 1-6) oraz daratumumabu FasPro 1 amp. 1800mg s.c., 1,8,15,22 dzień cyklu (tylko w 1 cyklu). Ponieważ badany schemat jest adresowany do grupy leczonej obecnie schematem VCD, jako grupę kwalifikującą się do leczenia omawianym schematem można przyjąć maksymalnie grupę ok. 80% wszystkich nowo rozpoznanych chorych z amyloidozą AL. Do badania zostanie zakwalifikowanych 12 pacjentów (po 4 pacjentów na Ośrodek) z nieleczoną dotychczas amyloidozą AL. Termin składania ofert: |
Usługa realizowana w ramach projektu pn. "Wieloośrodkowe badanie kliniczne 2. fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia sargramostimu ze schematem D-VCd (daratumumab, bortezomib, cyklofosfamid, deksametazon) u nieleczonych pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (badanie STARLIGHT)", który jest niekomercyjnym badaniem klinicznym (zwany dalej „Badaniem”), na podstawie umowy zawartej z Agencją Badań Medycznych nr 2021/ABM/01/00039-00”
|
||||||||||||||||||
| APP_436_ABM21_2023 Przedmiotem zamówienia jest: przeprowadzenie części klinicznej jednoramiennego, niezaślepionego, niekomercyjnego badania klinicznego fazy II, w populacji pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) -nieuleczalnym nowotworem plazmocytowym i zarazem najczęstszą spośród heterogennej grupy ponad 30. rzadkich i ultrarzadkich chorób nazwanych amyloidozami. Leczenie amyloidozy opiera się na chemioterapii, przy czym u większości pacjentów stosuje się obecnie schemat VCD (alternatywnie nazywany CyBorD) kojarzący bortezomib, cyklofosfamid i deksametazon, a jedynie 10-15% pacjentów z grupy młodszej i w dobrym stanie ogólnym kwalifikuje się do terapii wysokimi dawkami melfalanu z autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych (autoSCT) w pierwszej linii leczenia. Badanie prowadzone będzie z zastosowaniem terapii kojarzącej sargramostim (rekombinowany GM-CSF) ze zmodyfikowanym schematem D-VCD i zakłada podanie sargramostimu- 250 mcg/m2, maksymalnie 500mcg podskórnie, 2, 3 i 4 dzień cyklu (cykle 1-6) oraz daratumumabu FasPro 1 amp. 1800mg s.c., 1,8,15,22 dzień cyklu (tylko w 1 cyklu). Ponieważ badany schemat jest adresowany do grupy leczonej obecnie schematem VCD, jako grupę kwalifikującą się do leczenia omawianym schematem można przyjąć maksymalnie grupę ok. 80% wszystkich nowo rozpoznanych chorych z amyloidozą AL. Do badania zostanie zakwalifikowanych 12 pacjentów (po 4 pacjentów na Ośrodek) z nieleczoną dotychczas amyloidozą AL. Termin składania ofert: |
Zamówienie realizowane w ramach projektu pn. "Wieloośrodkowe badanie kliniczne 2. fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia sargramostimu ze schematem D-VCd (daratumumab, bortezomib, cyklofosfamid, deksametazon) u nieleczonych pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (badanie STARLIGHT)", który jest niekomercyjnym badaniem klinicznym (zwany dalej „Badaniem”), na podstawie umowy zawartej z Agencją Badań Medycznych nr 2021/ABM/01/00039-00”
|
||||||||||||||||||
| APP_435_ABM21_2023 Przedmiotem zamówienia jest: przeprowadzenie części klinicznej jednoramiennego, niezaślepionego, niekomercyjnego badania klinicznego fazy II, w populacji pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) -nieuleczalnym nowotworem plazmocytowym i zarazem najczęstszą spośród heterogennej grupy ponad 30. rzadkich i ultrarzadkich chorób nazwanych amyloidozami. Leczenie amyloidozy opiera się na chemioterapii, przy czym u większości pacjentów stosuje się obecnie schemat VCD (alternatywnie nazywany CyBorD) kojarzący bortezomib, cyklofosfamid i deksametazon, a jedynie 10-15% pacjentów z grupy młodszej i w dobrym stanie ogólnym kwalifikuje się do terapii wysokimi dawkami melfalanu z autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych (autoSCT) w pierwszej linii leczenia. Badanie prowadzone będzie z zastosowaniem terapii kojarzącej sargramostim (rekombinowany GM-CSF) ze zmodyfikowanym schematem D-VCD i zakłada podanie sargramostimu- 250 mcg/m2, maksymalnie 500mcg podskórnie, 2, 3 i 4 dzień cyklu (cykle 1-6) oraz daratumumabu FasPro 1 amp. 1800mg s.c., 1,8,15,22 dzień cyklu (tylko w 1 cyklu). Ponieważ badany schemat jest adresowany do grupy leczonej obecnie schematem VCD, jako grupę kwalifikującą się do leczenia omawianym schematem można przyjąć maksymalnie grupę ok. 80% wszystkich nowo rozpoznanych chorych z amyloidozą AL. Do badania zostanie zakwalifikowanych 12 pacjentów (po 4 pacjentów na Ośrodek) z nieleczoną dotychczas amyloidozą AL. Termin składania ofert: |
Zamówienie realizowane w ramach projektu pn. "Wieloośrodkowe badanie kliniczne 2. fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia sargramostimu ze schematem D-VCd (daratumumab, bortezomib, cyklofosfamid, deksametazon) u nieleczonych pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (badanie STARLIGHT)", który jest niekomercyjnym badaniem klinicznym (zwany dalej „Badaniem”), na podstawie umowy zawartej z Agencją Badań Medycznych nr 2021/ABM/01/00039-00”
|
||||||||||||||||||
| APP1/14/NCN 67/2022 Termin składania ofert: |
Zapytanie ofertowe dotyczy usługi realizowanej w ramach projektu badawczego pt.: „Personalizowana kardiologia interwencyjna z wykorzystaniem metod sztucznej inteligencji i wirtualnej rzeczywistości” finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki w ramach konkursu SONATA 17, umowa nr UMO-2021/43/D/NZ5/02012.
Zamawiana usługa dotyczy zatrudnienia członka zespołu badawczego , który wykonywał będzie wskazane poniżej zadania. 1. Tworzenie oprogramowania do segmentacji 2. Walidacja danych w zakresie ich przydatności w projekcie 3. Analiza wizualna danych projektowych 4. Współpraca z zespołem lekarskim zamawiającego. Zaangażowanie Wykonawcy w realizację ww. zadań przewidziane jest na poziomie 480 roboczogodzin w 23 miesięcznym okresie realizacji umowy.
|